我武生物（300357）于9月19日发布公告称，日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）研发的“烟曲霉点刺液”在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了“一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究——单中心、开放的 I 期临床研究”的首例受试者入组，正式进入该临床试验。现将有关内容公告如下：

　　本品已获得《药物临床试验批准通知书》（编号：2023LP00628）。本次正式进入I期临床试验，后续还将进行II期（如适用）、III期临床试验，上市许可申请等主要环节后方可上市销售，其结果存在不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。

　　“烟曲霉点刺液”与公司已获准上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S20080010）、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S20190022）、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”（国药准字S20230024）、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”（国药准字S20230023）、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”（国药准字S20230025）产品互为补充，将来可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检测需求。

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